密析爾產(chǎn)品在醫(yī)用氧純度及雜質(zhì)監(jiān)測中應(yīng)用

　　醫(yī)用氧主要用于醫(yī)療救急及一些疾病的輔助治療等，如肺炎、心肌炎、肺氣腫等的預(yù)防及治療工作。醫(yī)用氧由中心供氧系統(tǒng)供應(yīng)。

　　中心供氧系統(tǒng)將氧氣站輸出的氧經(jīng)過管道運送到手術(shù)室、治療室、重癥監(jiān)護(hù)病房、高壓氧艙等用氣終端，在各個用氣終端處設(shè)有快速插接的密封插座，插上用氣設(shè)備(氧氣濕化器)即可供氣。中心供氧系統(tǒng)是由氣源、控制裝置、供氧管道、用氧終端和監(jiān)控報警設(shè)備等組成。

　　1、氣源以醫(yī)用制氧機(jī)、液氧罐、瓶氧匯流排等為主要供氧方式；

　　2、控制裝置包括氣源切換裝置，減壓，穩(wěn)壓裝置和相應(yīng)的閥門、壓力表等；

　　3、供氧管道連接氣源及各用氧終端，管道可明裝，也可安裝在管井內(nèi)；

　　4、用氧終端設(shè)在病房、手術(shù)室、搶救室及其他用氧部門，包括醫(yī)療設(shè)備帶、氣體終端及呼叫對講系統(tǒng)等；

　　5、監(jiān)控報警設(shè)備安裝在控制室、值班室或用戶定的其他位置，當(dāng)供氧壓力超出使用壓力的上下*發(fā)出報警。

　　氣源：制氧機(jī)、液氧罐、瓶氧匯流排三種供氧方式的選擇依據(jù)具體的應(yīng)用需求而定。然而隨著空分技術(shù)的發(fā)展，以及用氧的安全性、便捷性、經(jīng)濟(jì)性、管理的復(fù)雜性等綜合考慮，變壓吸附（PSA）制氧越來越受到歡迎。它省略了需要更換瓶罐的繁瑣過程，可以更方便、安全的獲取氧氣，保證了充足、及時的用氧。本文也是以PSA制氧為氣源來說明氧純度及雜質(zhì)的監(jiān)測。

　　PSA制氧是根據(jù)變壓吸附原理，以沸石分子篩作為吸附劑，采用加壓吸附，減壓解吸的循環(huán)周期，使壓縮空氣交替進(jìn)入吸附塔來實現(xiàn)空氣分離，從而連續(xù)產(chǎn)出高純度的氧。

　　純氧及雜質(zhì)監(jiān)測要求：

　　由于醫(yī)用氧對病患救治的重要性，一些規(guī)定對其純度及所含雜質(zhì)的含量進(jìn)行了相應(yīng)的要求，以保證氧在醫(yī)療應(yīng)用中的合規(guī)性。

　　2022年5月22日實施《中國藥典》2020年版二部《氧藥品標(biāo)準(zhǔn)》，XGB2021-061條明確了醫(yī)用氧技術(shù)指標(biāo)，氧≥99.5%，水分含量＜0.0067%，二氧化碳＜0.03%，一氧化碳＜0.0005%。此醫(yī)用氧技術(shù)指標(biāo)主要是以深冷法分離空氣制得的氧氣為對象確定的，這種方法制備的氧純度須很高才能降低有害成分的含量。藥典尚未提及PSA制氧。

　　美國藥典在1990年收錄了利用分子篩變壓吸附法生產(chǎn)的氧濃度90%-96%的醫(yī)用氧規(guī)定，并命名為【93%氧】。

　　我國YY/T 0298-1998《醫(yī)用分子篩制氧設(shè)備通用技術(shù)規(guī)范》中對93%氧說明，以空氣為原料，利用分子篩變壓吸附工藝生產(chǎn)的氧。這種氧的氧濃度為90%-96%（V/V)，剩余的組分主要是氬和氮。氧濃度≥90%（V/V)，水分含量≤0.07mg/m3，二氧化碳含量≤0.01%（V/V），一氧化碳含量符合與GB 8982《醫(yī)用氧》規(guī)定的指標(biāo)一致，即＜0.0005%。

　　國際標(biāo)準(zhǔn)ISO 10083-2006《醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)用氧氣濃縮器供氣系統(tǒng)》規(guī)定了利用氧氣濃度濃縮系統(tǒng)制取的氧氣濃度≥90%(V/V)，并命名為富氧空氣，同時對剩余的成分作了*，水分含量≤67ml/m3，二氧化碳≤300ml/m3，一氧化碳≤5ml/m3。

　　PST產(chǎn)品推薦：

　　從上面可以看出對醫(yī)用氧的純度要求比較高，水分等雜質(zhì)的要求較低，這也對檢測儀器提出了挑戰(zhàn)，需要氧分儀、露點儀能夠準(zhǔn)確、靈敏測量，從氣源上保證品質(zhì)。PST提供一系列用于監(jiān)測醫(yī)療氣體的氧分析儀，露點儀等，擁有光學(xué)、氧化鋯、電化學(xué)等不同氧傳感技術(shù)，符合IEC60601-1標(biāo)準(zhǔn)。

　　下面是一些可用于PSA醫(yī)用氧制備過程的氧分儀，露點儀舉例，以及用氧終端(如麻醉，重癥監(jiān)護(hù)及其他呼吸或氧治療)中抽查氧濃度的手持式氧分析儀。